規制当局に提出する臨床データは増える一方です。治験実施計画書も複雑化し、被験者と適格な治験責任医師の募集は一層大きな課題となっています。こうした環境下では、治験実施計画書と被験者／治験責任医師の募集計画を早期にかつ慎重に評価することが、コスト高の回避に役立ちます。弊社の実施医療機関と患者アクセスに対する情報駆動型アプローチは、各臨床プロジェクト固有の「実施処方」の医療費の請求、EMR、ソーシャルリスニング、パフォーマンスデータといった、複数のプロバイダーによる固有の患者インサイトデータを使用します。これらのデータを弊社のCatalyst実施医療機関実施モデルと組み合わせ、予測可能かつ効率的なプロジェクト成果を達成できます。
実施医療機関および患者アクセス
弊社は、実施医療機関と患者様というステークホルダーを、ビジネス戦略上最も重要視しています。弊社にとって、臨床研究施設からの好評価は非常に重要です。And we are committed to our status as the “CRO of Choice” for the site community, as proven by being ranked as the top CRO amongst the top 10 global CROs in the 2017 CentreWatch survey and 2017 SCRS Eagle award winners.
